Bremen (VBR). Der Mukoviszidose e.V., eine etablierte Organisation im Kampf gegen Mukoviszidose, setzt auch in diesem Jahr seine Bemühungen fort, die medizinische Forschung auf dem Gebiet dieser ernsthaften Erbkrankheit voranzutreiben. Mit einem Budget von 250.000 Euro unterstützt der Verein Forschungsprojekte und Nachwuchswissenschaftler, die sich dem Ziel verschrieben haben, die Lebensqualität und die Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose zu verbessern. Bis zum 15. Juli 2024 haben Forschende noch Zeit, ihre Anträge in den Kategorien Projektförderung und Nachwuchsförderung einzureichen. Dieser Schritt ist Teil eines kontinuierlichen Engagements, um krankheitsbezogenes Wissen zu erweitern und den Weg für klinische Anwendungen zu ebnen.
Mukoviszidose, auch bekannt als Cystische Fibrose (CF), ist eine Krankheit, die in Deutschland über 8.000 Menschen betrifft. Sie wird verursacht durch eine Störung des Salz- und Wasserhaushalts im Körper, was zur Bildung eines zähflüssigen Sekrets führt, das lebenswichtige Organe wie Lunge und Bauchspeicheldrüse schädigen kann. Trotz Fortschritten in der Behandlung, insbesondere durch die Einführung von Modulatoren, gibt es immer noch Patientengruppen, etwa junge symptomlose Kinder oder ältere Patienten mit Sekundärerkrankungen, sowie Patienten mit seltenen Mutationen, die von einer Modulatortherapie bisher nicht profitieren und daher besondere Aufmerksamkeit in der Forschung benötigen.
Die Förderung durch den Mukoviszidose e.V. konzentriert sich nicht nur darauf, bereits etablierte Forschungsbereiche zu unterstützen, sondern auch darauf, innovative Ansätze und mutationsunabhängige Therapien zu entwickeln. Hiermit soll gewährleistet werden, dass alle Betroffenen eines Tages von effektiven Behandlungsoptionen profitieren können. Die speziell für kleinere Forschungsprojekte mit einem Budget von bis zu 20.000 Euro vorgesehene Förderung ermöglicht eine schnelle Umsetzung und Evaluation neuer Ideen.
Zusätzlich zu der Projektförderung legt der Verein einen besonderen Fokus auf die Nachwuchsförderung. Hiermit sollen junge, engagierte Forscher unterstützt werden, die sich in der Facharztausbildung befinden oder als naturwissenschaftliche Doktoranden bzw. Post-Docs qualifizieren. Mit bis zu 150.000 Euro pro Projekt, ergänzt um die Möglichkeit zur Beantragung von Reisekosten, setzt der Mukoviszidose e.V. ein klares Zeichen hinsichtlich der Bedeutung junger Talente für die zukünftige Bekämpfung der Krankheit.
Der Mukoviszidose e.V. vernetzt auf beeindruckende Weise Patienten, Angehörige, Ärzte, Therapeuten und Forscher mit dem Ziel, ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose zu ermöglichen. Die Notwendigkeit engagierter Spender und Unterstützer bleibt essentiell, um die vielfältigen Herausforderungen in der Bekämpfung dieser Krankheit zu meistern. Die kontinuierliche Forschungsförderung und die gezielte Unterstützung von Nachwuchswissenschaftlern durch den Mukoviszidose e.V. sind beispielhafte Schritte auf dem Weg, Mukoviszidose eines Tages erfolgreich zu besiegen.
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250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue …
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