– Dr. Antje Behring ab 1. September in Abteilung Gesundheitsversorgung von Pharma Deutschland
– Bringt umfassende G-BA-Erfahrung in Arzneimittelregulierung, frühe Nutzenbewertung und Evidenzgenerierung mit
– Pharma Deutschland e.V. ist Deutschlands größter Pharmaverband mit rund 400 Mitgliedsunternehmen
Dr. Antje Behring verstärkt Pharma Deutschland mit umfassender Arzneimittel-Expertise
Ab dem 1. September ergänzt Dr. Antje Behring die Abteilung Gesundheitsversorgung bei Pharma Deutschland e.V., dem führenden Pharmaverband Deutschlands. Die erfahrene Apothekerin bringt eine fundierte fachliche Expertise in das Team ein, die insbesondere auf langjährigen Erfahrungen im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) basiert. Seit 2011 war sie dort zunächst als Referentin und später als Abteilungsleiterin für Arzneimittel tätig und verfügt dadurch über tiefgehende Kenntnisse zu den Regelungen der Verordnung von Medikamenten in der gesetzlichen Krankenversicherung. Ein Schwerpunkt ihrer Arbeit liegt auf der frühen Nutzenbewertung sowie der Evidenzgenerierung zur Bewertung von Arzneimitteln – Kompetenzen, die sie auch auf europäischen Veranstaltungen einbrachte.
„Mit Antje Behring kann Pharma Deutschland seine Expertise rund um die regulatorischen, pharmazeutischen und gesundheitspolitischen Aspekte des Themas Arzneimittelversorgung noch einmal deutlich steigern. Sie kennt das deutsche System der Gesundheitsversorgung so gut wie nur wenige andere und wird auch menschlich eine großartige Teamergänzung sein.“
Pharma Deutschland e.V. ist mit etwa 400 Mitgliedsunternehmen der größte Pharmaverband des Landes und engagiert sich für die Belange der deutschen Pharmaindustrie. Der Verband fördert den Dialog zwischen Politik, Wirtschaft und Gesellschaft, um eine nachhaltige und innovative Gesundheitsversorgung sicherzustellen. Mit der Berufung von Dr. Behring erwartet Pharma Deutschland nicht nur eine Vertiefung des Fachwissens, sondern auch neue Impulse und Perspektiven in der Arzneimittelversorgung, die der gesamten Branche zugutekommen sollen.
Neue Herausforderungen in der Arzneimittelversorgung: Perspektiven für Patient:innen und Branche
Der recent Personalwechsel in der Arzneimittelbranche fällt in eine Zeit, in der die Pharmaindustrie einem tiefgreifenden Wandel unterliegt. Die steigenden regulatorischen Anforderungen und der Druck auf die Kosten im Gesundheitswesen setzen Unternehmen und Verbände gleichermaßen unter Druck. Gleichzeitig wächst das gesellschaftliche Interesse an einer transparenten und nutzerorientierten Versorgung. In diesem komplexen Umfeld gewinnt die Nutzenbewertung von Arzneimitteln an Bedeutung, weil sie Grundlage für Entscheidungen in Politik, Gesundheitswesen und Wirtschaft ist. Dabei spielt auch der internationale Austausch eine wesentliche Rolle, um Innovationen schneller zum Wohl der Patient:innen verfügbar zu machen und Doppelarbeit in der Bewertung zu vermeiden.
Die Branche steht vor der Herausforderung, Innovationen zu fördern, ohne die steigenden Gesundheitsausgaben aus dem Blick zu verlieren. Für Patient:innen bedeutet das eine bessere Orientierung zu gesundheitsrelevanten Entscheidungen, aber auch höhere Erwartungen an Wirksamkeit und Transparenz der Therapien. Für Unternehmen eröffnet sich die Chance, sich durch differenzierte Nutzenbewertung und offenere Kommunikation als verantwortungsvolle Akteure zu positionieren. Gleichzeitig verlangen Politik und Verbände nach belastbaren Daten und nachvollziehbaren Kriterien, um die Gesundheitsversorgung nachhaltig zu sichern.
Die Rolle der Pharmaindustrie im Wandel
Die Pharmaindustrie ist zunehmend gefordert, sich zwischen Innovation, Wirksamkeit und Wirtschaftlichkeit auszubalancieren. Der Fokus verschiebt sich weg von reiner Zulassung hin zu einer umfassenden Nutzenbewertung, die für alle Beteiligten nachvollziehbar sein muss. Dies erfordert neue Ansätze im Umgang mit Daten, Kooperationen über nationale Grenzen hinweg und eine verstärkte Einbindung von Patient:inneninteressen.
Chancen und Risiken bei der Bewertung neuer Arzneimittel
Die systematische Bewertung von Arzneimitteln eröffnet die Möglichkeit, gesundheitsrelevante Innovationen gezielter zu fördern und risikobehaftete Entwicklungen frühzeitig zu erkennen. Transparenz schafft Vertrauen und kann die Akzeptanz neuer Therapien steigern. Gleichzeitig steigt die Komplexität der Bewertung, was für alle Akteure einen erheblichen Mehraufwand bedeutet. Die Herausforderung besteht darin, Effizienz und Gründlichkeit zu verbinden und dadurch die Versorgungssicherheit zu erhöhen.
Für Verband und Gesellschaft ergeben sich durch die neue Personalie damit wichtige Chancen:
- Förderung der Innovationsbereitschaft bei gleichzeitiger Stärkung der Nutzenorientierung
- Verbesserung der Transparenz und Nachvollziehbarkeit von Bewertungsprozessen
- Intensivierung des internationalen Austauschs zur Beschleunigung von Entscheidungen
- Stärkere Einbindung von Patient:innenperspektiven in die Arzneimittelbewertung
- Effizientere Nutzung begrenzter Ressourcen zur Sicherstellung einer nachhaltigen Gesundheitsversorgung
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Antje Behring verstärkt die Abteilung Gesundheitsversorgung bei Pharma Deutschland / …
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5 Kommentare
Warum brauchen die noch eine Apothekerin? Haben die nicht genug.
Ich verstehe nicht ganz warum es so wichtig ist mehr Arzneimittelverordnung zu machen. Gibt’s nicht shcon genug?
Pharma Deutschland scheint eine wichtige Organisation zu sein. Dr. Behring bringt viel Erfahrung mit.
Ja, und ihre Kenntnisse in der frühen Nutzenbewertung können wirklich nützlich sein.
Regelungen zu Verordnung von Medikamenten sind sehr kompliziert. Frau Behring kann hier sicher helfen.